Internationale PatientenAktuellesKontakt
UNIVERSITÄTSKLINIKENHACETTEPE
  1. Startseite
  2. Unsere Abteilungen
  3. Kinderklinik
  4. Rheumatologie
  5. Angebotene Leistungen
Rheumatologie

Angebotene Leistungen

In unserer Einheit werden alle Patientenleistungen von auf ihrem Gebiet spezialisierten Ärzten erbracht, bei denen es sich um weltweit renommierte Lehrkräfte und Fachkräfte handelt. In den Polikliniken unserer Abteilung werden jedes Jahr etwa 7000-8000 ambulante Patienten behandelt (2025: 8149 Patienten). Die jährliche Zahl stationärer Patienten liegt bei 200-300 (2025: 240 Patienten). In unserer Abteilung stehen ein Ultraschallgerät (für Gelenksonographie), ein Gelenkinjektionsraum und ein Kapillaroskopiegerät zur Verfügung.
Unser Physiotherapieteam unterstützt unsere Patienten mit einer Technik, die dem von ihm in die Literatur eingebrachten biopsychosozialen Modell entspricht, dem Kognitiven Bewegungstherapie-Ansatz (BETY): an 3 Wochentagen nachmittags von 13:30 bis 15:00 Uhr in unserer Poliklinik, zu den übrigen Zeiten in der Rheumatologischen Rehabilitationseinheit der Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation der Fakultät für Gesundheitswissenschaften auf demselben Campus.
Das in unserer Gesellschaft sehr häufige Familiäre Mittelmeerfieber, das unbehandelt durch Amyloidablagerung zu chronischer Niereninsuffizienz führt, wird in unserer Abteilung genetisch diagnostiziert, behandelt und nachbetreut. Unsere Abteilung gilt hierfür als weltweit bekanntes und renommiertes Zentrum.
Darüber hinaus werden in unserer Abteilung folgende weitere Erkrankungen betreut:
• Juvenile idiopathische Arthritis und ihre Subtypen
o Systemische JIA
o Polyartikuläre JIA
o Rheumafaktor (RF)-positive JIA mit polyartikulärem Beginn
o Oligoartikuläre JIA
o Enthesitis-assoziierte Arthritis
o Psoriasis-Arthritis
• Arthritis im Zusammenhang mit anderen chronischen Erkrankungen
• Sklerodermie (systemische Sklerose und lokalisierte Sklerodermie)
• Juvenile Dermatomyositis (JDM)
• Vaskulitiden – IgA-Vaskulitis/Purpura Schönlein-Henoch (IgAV/HSP), Kawasaki-Syndrom, Panarteriitis nodosa (PAN), Morbus Behçet, Takayasu-Arteriitis und andere Vaskulitiden
• Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
• Mischkollagenose (Mixed Connective Tissue Disease)
• Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis (CRMO)
• Sarkoidose
• IgG4-assoziierte Erkrankung
• Periodische Fiebersyndrome – FMF, PFAPA, CAPS, Hyper-IgD-Syndrom (HIDS), TRAPS und andere genetische rezidivierende Fiebersyndrome
• Chronische Schmerzsyndrome
• Gelenkhypermobilitätssyndrome