HLA-Labor (Gewebetypisierungslabor)

Gewebetypisierungstests

• HLA-A (niedrige Auflösung, hohe Auflösung)

• HLA-B (niedrige Auflösung, hohe Auflösung)

• HLA-C (niedrige Auflösung, hohe Auflösung)

• HLA-DR (niedrige Auflösung, hohe Auflösung)

• HLA-DQ (niedrige Auflösung, hohe Auflösung)

• HLA-DP (niedrige Auflösung, hohe Auflösung)

Beschreibung

HLA-Typisierung
Methode: Mit sequenzspezifischen Primern (SSP) und sequenzspezifischen Oligonukleotiden (Luminex SSO)
Probenart: EDTA-Blut
Probenmenge: 2 ml
Probengefäß: Röhrchen mit violettem Deckel
Bearbeitungszeit: Täglich
Zeit bis zum Ergebnis: 20 Tage

Ablehnungskriterien für Proben

Nicht angenommen werden Proben von Patienten, bei denen innerhalb von 10 Tagen nach dem Blutabnahmedatum eine Bluttransfusion erfolgt ist, geronnenes oder hämolytisches Blut, EDTA-Blut, das nicht bei einer Raumtemperatur unter 25 °C aufbewahrt wurde, Blut, das das Labor erst nach mehr als 48 Stunden erreicht hat, Blut, das nicht im geeigneten Röhrchen und in ausreichender Menge abgenommen wurde, Blut, bei dem der Röhrchendeckel nicht geschlossen ist, Blut ohne Angabe von Vor- und Nachname der Patientin bzw. des Patienten und der Probenart sowie Blut ohne Angabe der durchzuführenden Testart.

Annahmekriterien für Proben

Angenommen werden Proben, die nicht geronnen und nicht hämolytisch sind, in ausreichender Menge und im geeigneten Röhrchen für den durchzuführenden Test abgenommen wurden, bei denen innerhalb von 10 Tagen vor der Blutabnahme keine Bluttransfusion erfolgt ist, die bei einer Raumtemperatur unter 25 °C aufbewahrt wurden und auf denen Vor- und Nachname der Patientin bzw. des Patienten, Probenart und durchzuführender Test angegeben sind.

Testanforderung und -erfassung

Für alle Patienten erfolgt die Erfassung über das Krankenhausautomationssystem mit Untersuchungsname oder Untersuchungscode. Die Sekretärin bzw. der Sekretär der Poliklinik führt die Identitätsprüfung der Patientin bzw. des Patienten durch. Sie bzw. er sieht die Testanforderungen der Patientin bzw. des Patienten im Automationssystem und druckt die Barcodes zu den Tests. Auf den Barcodes stehen neben den Identifikationsmerkmalen der Patientin bzw. des Patienten der Name des Tests, die anfordernde Poliklinik sowie Datum und Uhrzeit der Probenentnahme. Patienten- und Spenderdaten werden im Testanforderungsformular ausgefüllt, die Patientin bzw. der Patient oder die Angehörigen unterschreiben eine Einwilligungserklärung zum Test. Den Patienten werden die Zeit bis zum Testergebnis und der Ort, an dem sie das Ergebnis erhalten, schriftlich und mündlich mitgeteilt. Die Patienten und ihre Angehörigen werden zur Probenentnahme von der Pflegekraft der Poliklinik in den Blutentnahmeraum geführt.