Molekulare Methoden

Molekulare Methoden haben heute nicht nur in Forschung und Wissenschaft, sondern auch in Diagnose und Behandlung von Patientinnen und Patienten einen breiten Platz gefunden. In einigen Fällen, vor allem bei hämatologischen Malignomen, Weichteiltumoren, Darm-, Lungen- und Schilddrüsenkrebs, Brustkrebs und Hirntumoren, sind molekulare Untersuchungen erforderlich. Unser Labor für Molekularpathologie verfügt über eine vollständig ausgebaute Infrastruktur und eine zeitgemäße Ausstattung und wird effektiv genutzt. Die in unserer Abteilung vorhandenen und eingesetzten Methoden sind Next-Generation-Sequencing, In-situ-Hybridisierung, DNA-, RNA- und Proteinextraktion aus Gewebe oder Flüssigkeit, PCR (Polymerase-Kettenreaktion), Real-Time-PCR, Southern-/Northern-/Western-Blot, Genchip-Analysen, Pyrosequenzierung, Lasermikrodissektion und Mutationsanalysen. Ploidieanalyse und Durchflusszytometrie werden im Labor für Grundlagen der Onkologie des Onkologie-Instituts durchgeführt. Weiterführende molekulare Untersuchungen können neben Gewebe auch an zytologischem Material angewendet werden.

Die bei den Untersuchungen festgestellten spezifischen genetischen Veränderungen (Genumlagerungen und Mutationen) bestimmen Diagnose, Behandlung und Prognose. Diese Methoden haben neben den Malignomen auch bei der Diagnose von Infektionskrankheiten ihren Platz, etwa bei der Feststellung von Tuberkulose sowie von Vorhandensein und Typ von HPV.
Molekulare Untersuchungen werden nicht täglich, sondern auf Anforderung durchgeführt.