Biochemische Labore

Unsere Biochemie-Einheit arbeitet mit Automatisierungssystemen, mit denen aus einem einzigen Röhrchen gleichzeitig viele Tests durchgeführt werden können. Außerdem kommen Referenzmethoden wie Tandem-MS/MS, HPLC, Atomabsorptionsspektrometrie und Kapillarelektrophorese zum Einsatz.

Neben routinemäßigen biochemischen und Hormontests werden elektrophoretische Analysen, spezielle Stoffwechseltests, ein breites Spektrum an Medikamentenspiegel-Bestimmungen (Therapeutic Drug Monitoring) und ein toxikologisches Panel durchgeführt.

In unseren biochemischen Laboren werden neben Routinetests wie Lipidprofil sowie Leber- und Nierenfunktionstests auch spezifische Proteine, Vitamine, Spurenelemente und Metabolitenmessungen durchgeführt. Außerdem stehen Testpanels mit rund 50 verschiedenen Hormonen und Tumormarkern zur Verfügung. Mit dem Fertilitätspanel werden Duo-, Triple- und Quadruple-Screeningtests im 1. und 2. Trimester durchgeführt und Risikoanalysen erstellt. Spezielle Tests wie die Beurteilung von Makroprolaktin, aktives Vitamin B12, Chromogranin A, neuronenspezifische Enolase (NSE) und die Messung von CYFRA 21-1 werden ebenfalls durchgeführt.

In unserem Hämatologie-Gerinnungslabor werden folgende Tests durchgeführt: Prothrombinzeit (PT), INR, aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT), Thrombinzeit (TT), Fibrinogen, D-Dimer, Lupus-Antikoagulans (LA) Screening und Bestätigung, vWF-Antigen, Ristocetin-Cofaktor, Kryoglobulin, Faktorenspiegel (II, V, VII, VIII, IX, XI, XII) und Inhibitoren, Faktor XIII, Protein C, Protein S, Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-Resistenz), Antithrombin-III-Aktivität, Thrombozytenfunktionstests, In-vitro-Blutungszeit sowie In-vitro-Tests zur Medikamentenempfindlichkeit für Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Clopidogrel).

In unserer Gesellschaft werden aufgrund von Verwandtenehen erbliche Stoffwechselkrankheiten häufiger beobachtet als in anderen Gesellschaften. Screening- und Diagnosetests für lysosomale Speicherkrankheiten (Sphingolipidosen und Mukopolysaccharidosen), eine große Gruppe der erblichen Stoffwechselkrankheiten, werden in unserem Stoffwechsellabor durchgeführt. Neben den Diagnosetests kann das Screening auf lysosomale Speicherkrankheiten mit der modernsten Tandem-MS/MS-Technik auch mit wenigen Blutstropfen auf Trockenblutkarten (Guthrie) erfolgen. Außerdem werden in unserem Labor pränatale Diagnosetests für Sphingolipidosen durchgeführt. Diagnosetests für Glykogenspeicherkrankheiten, angeborene Glykosylierungsstörungen und die Gaucher-Krankheit werden ebenfalls durchgeführt. Für andere erbliche Stoffwechselkrankheiten wichtige Untersuchungen wie biogene Amine im Liquor, Neurotransmitter, Porphyrine, Adenosindesaminase, quantitative Aminosäureanalyse und weitere grundlegende metabolische Screeningtests werden in unserem Labor ebenfalls durchgeführt. Zur Diagnose von mitochondrialen Erkrankungen, die durch Energiemangel und Muskelschwäche gekennzeichnet sind, werden in Muskelbiopsieproben die Aktivitäten der Atmungskettenkomplexe (Komplex I, Komplex II-III, Komplex IV und Citratsynthase) bestimmt. Klicken Sie hier für das Anforderungsformular und die Testliste der Stoffwechseltests. (Link MetabolizmaTestForm)

In unseren biochemischen Laboren werden in Serum- und Urinproben Proteinelektrophorese und Immunfixation durchgeführt. Zur Beurteilung der intrathekalen oligoklonalen Banden-Synthese wird die isoelektrische Fokussierung (Elektrophorese) eingesetzt. Zur Abklärung erhöhter Serumspiegel der alkalischen Phosphatase (ALP) wird die ALP-Isoenzym-Elektrophorese durchgeführt (Link zum Informationsformular ALP-Elektrophorese).