مختبر علم الوراثة الخلوية وfısh

الوراثة الخلوية التقليدية واختبار FISH

بطريقتي الوراثة الخلوية التقليدية والتهجين الموضعي بالفلورة (FISH) تُفحص بنيويًا وعدديًا التراكيب التي تسمى الصبغيات (الكروموسومات) التي تُحفظ فيها المعلومات الوراثية لكل خلية معبأةً. وبتنميط النواة (الكاريوتايب) تُحدَّد الاضطرابات الصبغية الحاسمة في تشخيص الأمراض ومتابعتها، وفي مقدمتها السرطانات الدموية.

كيف يُجرى الاختبار:
تُستنبت عينات نقي العظم لمدة 24 ساعة في ظروف معقمة في وسط زرع يضمن تكاثر الخلايا بشكل متزامن (الزرع المتزامن). ثم تؤخذ الخلايا المجموعة على شريحة (لام) ويُتيح لها وسط مناسب تعتيق الصبغيات المراد فحصها. وتُصبغ الصبغيات التي تتمدد وتنتشر (طريقة تخطيط الصبغيات بجيمزا-تريبسين) وتُهيَّأ للفحص المجهري. وتُفحص العينات المحضرة بهذه الطريقة بنيويًا وعدديًا في نظام تحليل الصور ويُجرى التنميط النووي.

وفي طريقة FISH أيضًا، على غرار اختبار الوراثة الخلوية، يُجرى زرع متزامن لعينات نقي العظم. ثم تُجمع الخلايا وتُطبَّق عليها جسيمات من الدنا موسومة بمادة فلورية (مسابير) تتعرف على منطقة الدنا المراد فحصها. وينتظر حتى ترتبط المسابير بالدنا وتُزال الجسيمات غير المرتبطة بالغسل. وتُصبغ نواة الخلايا بشكل منفصل أيضًا (صبغة Dapi) وتُفحص في نظام تحليل الصور. وتُكتب نتائج الوراثة الخلوية وFISH في التقرير وفق «التسمية الدولية للوراثة الخلوية البشرية» الحالية.

النقاط الواجب مراعاتها في تحليل الوراثة الخلوية وFISH
يُجرى اختبار الوراثة الخلوية وFISH على عينات نقي العظم. ويجب إيصال العينات المأخوذة في ظروف معقمة في حقنة مهبَّرة (بالهيبارين) أو أنبوب مهبَّر (غطاؤه أخضر) إلى مختبر قسم الأورام الأساسي في أقرب وقت ممكن بعد أخذها لتقليل فقدان الخلايا الحية إلى الحد الأدنى. كما أن خلو عينات نقي العظم المأخوذة من الجلطات مهم لنجاح الاختبار. ولذلك يُوصى بقلب الحقنة إلى الأسفل والأعلى مرة أو مرتين بعد أخذ العينة لكي تمتزج جيدًا بالهيبارين. وإلا فلا تُقبل العينة.

يمكن استلام تقارير نتائج الوراثة الخلوية التقليدية خلال 2-3 أسابيع، وتقارير نتائج FISH خلال 10 أيام، من سكرتارية القسم الذي جرى فيه الفحص عبر نظام المستشفى أو من سكرتارية قسم الأورام الأساسي.